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On pense en particulier à une molécule polaire qui a une affinité supérieure pour des milieux polaires, et une molécule apolaire qui a une affinité supérieure pour les milieux apolaires.
L'éluant modifier modifier le code Léluant porte léchantillon de la femme boucle dinjection jusquà la colonne.
Les temps de rétention sont utilisés pour confirmer l'identité du pic inconnu par rapport à un étalon.47 no 11,.La figure 2 donne quelques exemples classiques de résines commerciales.Comme son nom lindique, la phase mobile est liquide, et non gazeuse comme dans le type de chromatographie qui vient dêtre présenté.En baissant le pH, on favorise lionisation des groupements basiques (chargés positivement) et on défavorise lionisation des groupements acides (chargés négativement).Dans de nombreux cas, cette méthode a remplacé les méthodes chimiques humides conventionnelles telles que la titration, la gravimétrie ou encore la colorimétrie, qui sont toutes laborieuses, fastidieuses et parfois sujettes à des interférences.Si une injection en boucle partielle est utilisée, la boucle ne doit pas être remplie à plus chercher de 50 de son volume total sinon l'injection pourrait ne pas être précise.Ce coefficient est une constante tant que lon reste dans les mêmes conditions (température, pression, etc.).La surface du pic inconnu est généralement comparée à une droite détalonnage préalablement réalisée avec des étalons de concentrations connues. Dans ce type de chromatographie, la phase stationnaire est un film liquide très fin qui recouvre la surface intérieure dun tube chercher (la colonne et la phase stationnaire est un gaz (doù son nom).
La constante déterminant le processus d'équilibre est le coefficient de sélectivité K, qui est défini comme suivant 6 : K X s E m E s X m displaystyle Kfrac X-_s*E-_mE-_s*X-_m X-m.s : Concentration des ions échantillons dans la phase mobile (m) ou dans la phase.
Après avoir éliminé le «non-fixé» en lavant la résine avec le tampon de fixation, la molécule dintérêt peut être éluée, par exemple en utilisant un tampon délution de haute force ionique, de pH différent, ou comportant une forte concentration dune molécule possédant également de laffinité.
Selon la taille des pores des billes, on peut séparer efficacement des molécules dont la masse moléculaire est comprise dans une fourchette différente.Deux pompes pilotées aspirent et mélangent chromatographie ces deux solutions selon un rapport chercher qui varie avec le temps (la proportion de solution de forte concentration ionique augmentant progressivement).Le système d'injection échangeuse peut être manuel ou automatisé, mais colonne tous deux reposent sur une soupape d'injection.Pour provoquer laspiration, le piston est retiré de la tête de pompe.Pp a et.A cette époque, la détection des ions était en général effectuée par des dosages conductimétriques.Voir la figure.Il faut, bien sûr, que la résine porteuse soit la plus neutre possible, pour éviter la fixation non spécifique dautres espèces moléculaires.Baron, (2010 Lutilisation des méthodes chromatographiques en police scientifique, Lactualité chimique no 342-343,.Cela dit, le principe de la séparation reste le même, à savoir le partage différentiel des molécules à séparer dans les deux phases stationnaires et mobiles.On amène le niveau d'éluant au niveau de la surface du sable.En sortie de colonne, un détecteur mesure en continu labsorbance échangeuse du liquide à une longueur donde choisie en fonction de la molécule recherchée, ce qui permet de suivre la sortie des différentes molécules de la colonne.La capacité de la solution à conduire est directement proportionnelle à la teneur en sel et à la mobilité des anions et des cations.




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